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美国FDA食品和药物管理局推迟为青年人接种Moderna疫苗，理由是对人的心脏也许有潜在的副作用
时政
( twitter.com )

4年前由 twitter机器人提交

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备受期待的阿兹海默新药aducanumab临床试验结果显著有效，美国食品和药物管理局（FDA）周三就此发表了正面的临床疗效评论。其在研公司Biogen股价应声飙至两年来新高，市值暴涨近170亿美元。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

5年前 • 微信公众号 0 评论

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尽管美国食品和药物管理局（FDA）知道因中共病毒致死的5-11岁儿童人数很少，他们仍然计划要给孩子们接种疫苗

愚夫简评：
全球人类已经没有退路，是亲手将孩子交给邪恶力量来摧残，还…
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 0 评论

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让猎人被猎杀。
强制接种疫苗：
白宫
国会
CDC
美国食品药品监督管理局
NIH

——Vladimir Zev Zelenko 医学博士
时政
( gettr.com)

4年前 • twitter机器人 0 评论

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【美国FDA批准全球首例数字药物可在人体内发送信号】美国食品和药物管理局（FDA）批准了世界上首例数字药物，这种治疗精神疾病的药丸进入人体消化道后会向智能手机发出信号，以便医生追踪病人是否服药。该发明是针对有精神疾病的病人，这些病人有时不服药，或可能健忘，不利于治疗成功。
大陆资讯
( finance.sina.com.cn)

8年前 • 新浪财经 0 评论

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美国食品和药品监督管理局周四以质量差为由，禁止超过65家中国制造商向美国出口N95型口罩。
FDA此举将使获准在美国销售这种口罩的中国公司数量从80家削减至14家。
大陆资讯
( nyti.ms)

6年前 • 纽约时报 0 评论

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FDA批准新版本病毒疫苗今秋上市继续作恶！

说曹操曹操到，害怕什么来什么！美国食品和药物管理局（FDA）2023年6月16日发布了新版本病毒疫苗，针对名为XBB.1.5的奥米克戎菌株。3家生产疫苗的美国公司宣称他们已改变了配方，…
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • Wuxiang 0 评论

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泽连科医生：有证据表明，食物和药品监督管理局 (FDA) 在向美国公众推行这个疫苗之前，就知道副作用，而且《疫苗不良反应报告数据库》低报了80-99%的实际死亡和不良反应的数据。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 0 评论

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【华尔街日报独家】美国食品药品监督管理局(FDA)将会在9月初出台疫苗增强剂注射计划，让已经完成接种疫苗的人群按照免疫力情况开始接种第三针增强剂疫苗
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 0 评论

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美国食品药品监督管理局（FDA）已全面批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗，这也是第一支在美国获得全面授权的新冠疫苗。这一决定预计将使美国全国各地的雇主和组织更多地采取强制接种手段。

海外华文
( www.bbc.com)

4年前 • bbcChinese 0 评论

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【美食品药品监督管理局首次批准一款电子烟，“能帮助戒烟”？】美国食品药品监督管理局批准了一款电子烟产品，称特定味道的产品“能帮助吸烟者戒除卷烟”。这是美政府首次批准电子烟产品。美FDA批准的是雷诺烟草公司旗下Vuse品牌的一款电子烟产品和配套的烟草味烟弹。FDA称拒绝了Vuse其他10种口味的市场申请。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

4年前 • 观察者网 0 评论

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不用打疫苗的:
6000人:白宫雇员和国会议员
2500人:辉瑞公司雇员
1500人:莫德纳公司雇员
120000人:强生公司雇员
15000人:CDC美国疾控中心雇员
14000人:FDA美国食物药物管理局雇员
2百万人:非法入…
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 0 评论

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【FDA黑幕：药企利益重于生命安全？】美国纽约大学新闻学教授调查发现，作为食品及药物质量的监督管理机构，FDA在信息透明度上做得不够好，为了维护药企的利益，FDA甚至拒绝公布有关新药的关键数据，即便这可能危害民众的安全。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

8年前 • 微信公众号 0 评论

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美国食品公司“Upside Foods”在实验室培养的人造肉获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准安全可以食用。

该公司计划，最快今年内就可以在餐厅吃的到人造鸡肉，2028年以前就能在生鲜超市上架。不过实验室人造肉还需要提高产…
时政
( twitter.com)

3年前 • BBC News 中文 0 评论

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【美国15州近500人麦当劳就餐后患病元凶疑为沙拉】美国食品药物监督管理局的一份声明证实，美国15个州共计476人在食用麦当劳的一款沙拉后被诊断患上肠道疾病——环孢子虫病，其中，21人需入院治疗，受感染者年龄在14-91岁不等。美国食品药物监督管理局17日表示，正在与麦当劳合作对致病原因进行调查。
大陆资讯
( www.thepaper.cn)

8年前 • 澎湃新闻 0 评论

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【定价47.5万美元治癌新技术致病人死亡，被紧急叫停】就在美国食品药品管理局(FDA)批准制药公司诺华使用新的癌症治疗技术CAR-T一周后，该机构暂停了后面的试验。
大陆资讯
( it.21cn.com)

8年前 • 新白娘子玩传奇 0 评论

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突发新闻：埃隆-马斯克的Neuralink获得美国食品和药物管理局批准进行首次人体临床研究，以测试连接到计算机界面的大脑植入芯片。
时政
( twitter.com)

3年前 • Inty热点新闻 0 评论

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可恢复80%头发生长
辉瑞今日宣布美国FDA与欧洲药品管理局（EMA）接受其口服双激酶抑制剂ritlecitinib用于治疗12岁以上斑秃患者的监管申请。美国FDA预计于2023年第2季度完成此新药申请（NDA）审评，而EMA则预…
有趣
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 0 评论

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【近20年来第一款，美食品药品管理局批准新机制抗流感新药上市】10月25日，美国FDA批准由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发Xofluza (baloxavir marboxil)上市，这款新药用于治疗12岁以上无并发症的急性流感患者。同时，这也是近20年来FDA首次批准的新型抗病毒流感治疗方法。
大陆资讯
( www.pearvideo.com)

7年前 • 梨视频 0 评论

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突发新闻：美国疾病预防中心CDC，刚刚投票决定推荐辉瑞和Moderna的COVID-19疫苗而非强生的疫苗。。。

据NBC新闻报道，在美国食品和药物管理局（FDA）发布了与强生公司疫苗有关的罕见但可能危及生命的血栓风险的新数据后…
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 0 评论

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美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。

海外华文
( on.wsj.com)

5年前 • 华尔街日报中文网 0 评论

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FDA首次公开辉端疫苗数据副作用1,291种

中共病毒（COVID-19）疫情爆发至今，世界各地数以亿计人口已接种疫苗。3月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）公开了一份辉端（Pfizer）疫苗数据文件，其中提到高达1,29…
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 0 评论

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美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）周五推迟了对辉瑞（Pfizer）公司为 5 岁以下儿童提供的 COVID-19 疫苗的审查。
特评：所有参与强制疫苗的政客机构公司都将受到严惩。
F…
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 0 评论

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这就是为什么 2008 年以后我就几乎再也没买国产牛奶了。

「山东旺旺食品有限公司生产的“酸奶”产品因检测出三聚氰胺而被禁止入境。而由于三聚氰胺问题被拒绝入境的产品在本季度多达15例」
-- 食品伙伴网引用美国食品药品管理局（FDA）2023 年三季度数据。

IT技术
( exim.foodmate.net)

2年前 • Oasis Feng 0 评论

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突发新闻
美国疾控中心和美国食品药品监督管理局确认建议暂停使用强生疫苗。
强生盘前跌3% 。 $JNJ
推特中文圈
( twitter.com)

5年前 • twitter机器人 0 评论

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【中国抗癌新药在美获批上市】百济的泽布替尼（zanubrutinib）今天获得美国食品药品管理局FDA批准，用于成年人套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）的二线治疗，也就是用来治疗经一线治疗后复发的难治型套细胞淋巴瘤。
大陆资讯
( weibo.com)

6年前 • 微博 0 评论

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