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FDA批准首款老花眼复方滴眼液，30分钟起效，疗效持续10小时
当地时间1月28日，眼科治疗领域迎来一项重要进展。生物技术公司Tenpoint Therapeutics宣布，其研发的YUVEZZI（曾用名BRIMOCHOL PF）滴眼液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗老花眼。
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FDA批准首款老花眼复方滴眼液，30分钟起效，疗效持续10小时
当地时间1月28日，眼科治疗领域迎来一项重要进展。生物技术公司Tenpoint Therapeutics宣布，其研发的YUVEZZI（曾用名BRIMOCHOL PF）滴眼液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗老花眼。
新闻稿指出，这是FDA批准的首款用于治疗老花眼的复方滴眼液。
据公司披露，YUVEZZI是一款每日仅需使用一滴的处方滴眼液。其特点在于起效迅速、作用持久：用药后约30分钟内即可开始改善视力，单次给药的效果可持续长达10小时，为老花眼患者提供了便捷且长效的日间视力矫正新选择。
老花眼是一种随着年龄增长，眼睛晶状体调节能力下降而导致的近视力模糊的常见眼病。此前，患者主要依赖老花镜、隐形眼镜或手术治疗。
YUVEZZI作为首款获FDA批准的复方药物滴眼液，其上市标志着老花眼的药物治疗进入了新的阶段，为全球数百万患者提供了一种创新的非侵入性治疗选项。
该产品的具体上市时间、定价及处方信息将由Tenpoint Therapeutics后续公布。
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