多款知名进口药将退出国内市场，涉抗过敏、降糖及肿瘤药
10月15日晚，根据界面新闻报道，国家药监局发布公告，注销包括费卡华瑞氯雷他定片（10mg，国药准字H20040557）在内的80个药品注册证书。公告显示，所有注销均为“依申请注销”，即由企业主动提出，而非因安全或质量问题被吊销。药品一旦注销注册证，将停止生产与销售。
据界面新闻统计，此次注销的药品中约55%来自外资或合资药企，反映跨国药企在中国市场战略的持续调整。近年来，随着国家药品集采与谈判制度推进，本土企业快速崛起，外资药企在华部分产品逐渐退场。

在注销名单中，部分知名药物引发关注，包括葛兰素史克的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）、辉瑞的注射用盐酸多柔比星、痔疮药“太宁栓”、赛诺菲的GLP-1类降糖药利司那肽注射液（利时敏），以及罕见病药物唯铭赞等。报道称，多数药品因商业调整、原料短缺或销售下滑而退出市场。
总体来看，本次80个药品的注销，更多体现出跨国药企在中国市场从“原研主导”转向“国产替代”的结构性转型。

业内人士指出，原研药在进入集采体系后往往面临“以价换量”的两难选择——若降价中标，利润空间被压缩；若拒绝集采，则市场份额被国产仿制药迅速替代。例如，氯雷他定片、二甲双胍、阿托伐他汀等原研药，在集采中普遍被国内药企的仿制药取代。目前，国内集采中标药的价格普遍比原研药低70%至90%，部分药品甚至降至个位数价格。
尽管国产药在价格和可及性上占据优势，但患者对药效一致性仍存在担忧。网友评论认为，“本土药效是否与原研药一致才是关键”，也有人指出，“控制医保开支不应以减少药品为手段，而应提升医疗质量”。

点击图片查看原图

点击图片查看原图

点击图片查看原图