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【中国首例基因编辑治疗成功,科幻终于照进现实了吗?】地中海贫血之所以在沿海地区高发,是因为这些地区在历史上饱受疟疾困扰,地中海贫血患者的基因是因其预防疟疾的特性而被筛选出来的。那么,敲除和改造这样的抗疟基因意味着什么?在技术层面保证精确后,他们还将对患者做长期的分析和跟踪,这个周期将是10~15年。
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CRISPR基因编辑让大脑“恢复出厂设置”,或可用于治疗焦虑和过度饮酒
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武功在高也怕菜刀
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【“药神父亲”不能停下的冒险】基因替代疗法,是将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病。徐伟说,如果顺利的话,儿子将在今年年底进行基因替代的临床试验,成为全国首例Menkes综合征接受基因治疗的病例。这只能解决一些更新周期慢的器官的基因问题,再下一步,“就只有基因编辑了”。
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流精岁月
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【CAR-T疗法再次被暂停】因为一名患者出现了罕见的染色体异常现象,美国FDA暂停了Allogene治疗公司所有同种异体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法临床试验,这一决定引起Allogene治疗公司和一些基因编辑治疗公司的股价大跌,但是基因编辑是否与染色体异常有关还有待进一步检测。
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【比CRISPR更安全的碱基编辑技术,迎来第一位受试者】这项技术是一个与CRISPR-Cas9系统有关的基因组编辑手段,但是与之不同的是,它不需要像后者一样先将两条DNA链都切断,就可以进行基因组的编辑。碱基编辑试验计划在今年晚些时候治疗第一个受试者,目的是治疗一种遗传性血液疾病——镰状细胞贫血。
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【一次注射长期有效,诺奖团队开发的体内CRISPR疗法最新临床数据给力】Intellia Therapeutics 在NEJM发表了具有里程碑意义的临床试验论文。这是首个体内 CRISPR 基因编辑疗法的临床试验结果,直接注射 CRISPR 组份即可在体内进行高效基因编辑,为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径,大大扩展了该疗法的应用范围。
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【疗效不佳,全球首个体内基因编辑疗法按下暂停键】基因编辑明星公司Editas Medicine近期宣布,暂停第一个管线EDIT-101的临床试验,原因是Ⅰ/Ⅱ期临床试验效果不理想,14名受试者中仅有3人达到反应阈值。
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转基因产业折戟后,中国会再次错过基因编辑农业么?
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中国国家医疗保障局医药管理司说,辉瑞治疗冠病的Paxlovid未能被纳入国家基本医疗保险最新药品清单,谈判因药物高报价没有成功。
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【美国CIA被曝秘密编辑维基百科】在8月2日公布的一则视频里,维基百科联合创办人拉里·桑格(Larry Sanger)透露,美国中央情报局(CIA)一直在对维基百科的内容进行秘密编辑,以消除不利于美国军队和政府的种种信息。他感慨维基百科已成为左翼自由派的“控制”工具。视频的评论区显示,公众对维基百科的信任度已跌至谷底。
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