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2022-06-22 14:58:31
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俄国新冠疫苗被发现其临床试验数据是假的,而且造假造得太不认真,各个年龄段的疫苗保护效力居然是一样的,出现这种情形的概率是零。俄国疫苗临床试验结果发表在《柳叶刀》上,《柳叶刀》拒绝撤稿,他们接受了俄国人的狡辩:这说明我们疫苗的效果好…
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【国产混打模式“加强针”临床试验获批,两款国产疫苗联手】艾棣维欣的新冠 DNA 疫苗已获准与科兴研发的灭活疫苗 CoronaVac 开展探索序贯免疫策略的临床试验。
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【我国首款mRNA新冠疫苗在印尼获准使用】AWcorna是由沃森生物和苏州艾博两家公司共同研发的一款针对新冠原始毒株的mRNA疫苗,不过三期大规模有效性临床试验数据尚未发表。
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台湾的“高端”疫苗,号称公布了三期临床试验中期分析结果,却只有安全性数据和抗体滴度数据,没有疫苗保护效力数据,这做的什么三期临床试验?难道台湾特色的三期临床试验不是研究疫苗保护效力(对比疫苗组和安慰剂组的感染率),而是测测抗体滴度…
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金冬雁建议中国将儿童接种疫苗年龄降低到6岁,还举美国为例。辉瑞、莫德纳疫苗是在做5-11岁儿童三期临床试验,而不是什么“收集数据”,还没做完临床试验,FDA也就没批。中国啥时候做过儿童的临床试验?安全性、有效性数据在哪里?什么数据…
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石药、康希诺接连获批临床试验 国产新冠mRNA疫苗何时迎突破?
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【国产首个新冠mRNA疫苗临床 I 期结果公布】相比于沃森疫苗良好的免疫原性,其安全性数据比较一般。
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12-15岁人群辉瑞疫苗三期临床试验长期跟踪的结果今天发布,2228名试验对象跟踪10个月,对照组30人被新冠感染,疫苗组无人感染,疫苗保护效力100%。没有发现严重不良反应。
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辉瑞疫苗用1456名6月龄到4岁的儿童做三期临床试验,最终疫苗组3人感染、安慰剂组7人感染,算得疫苗保护效力80%,却被英国小报造谣说是美国疾控中心只根据3个人的数据就批准辉瑞疫苗。实际上,由于该临床试验感染人数太少,FDA认为质…
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3年前
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【首个国产新冠mRNA疫苗石家庄开打!奥密克戎疫苗待普及】在5月12日,神州细胞也宣布其自主研发的重组新冠病毒4价S三聚体蛋白疫苗SCTV01E国内III期保护效力,安全性临床试验已完成关键性数据最终分析并取得主要结果。
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