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2022-01-16 11:04:51
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美国食品和药物管理局授予2款新冠口服药紧急使用权,即辉瑞的Paxlovid和默沙东的Molnupiravir,被认为是结束疫情的重大突破。纽约百康医疗集团内科医生陈治年说,这2种药目前产量极少,纽约市只有一间药房可以买到,疫苗仍然…
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翻译:喜国公民
澳洲药品管理局批准两款治疗新冠病毒的口服药
继美国食品和药物管理局2021年底批准两种治疗新冠病毒的口服药,帕克斯洛韦德(PAXLOVID)和莫努匹韦LAGEVRIO(molnupiravir)之后,澳大利亚药品…
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今日,美国FDA宣布,已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权(EUA),用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出,这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
大陆资讯
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辉瑞的口服治疗新冠的药物获得了FDA的紧急授权。这款药目前为止是治疗新冠最有效的药物。建议国内尽快和辉瑞谈判引进。
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国药获得默沙东抗新冠口服药在华代理权
默沙东与国药集团联合宣布就抗新冠病毒口服药物在华达成合作框架协议,默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦的经销权和独家进口权授予国药集团,同时双方将评估技术转让的可行性,以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。
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制药商Moderna要求美国FDA(食品和药物管理局)批准其武汉病毒疫苗的第四针
时政
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美国食品药品监督管理局批准阿尔茨海默症新药阿杜卡奴单抗(aducanumab)投入使用,是自2003年以来首款被批准的新药。
海外华文
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美国食品药品监督管理局宣布,批准莫德纳和辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用,美国秋季加强针行动即将在9月份启动。
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3年前
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辉瑞公司已撤回其向食物和药品管理局 (FDA) 申请的5岁以下儿童新冠疫苗的授权,原因是没有“足够的数据”。【推特文摘】
时政
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【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局(FDA)周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。
大陆资讯
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