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2021-12-27 07:12:21
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美国FDA正式宣布:辉瑞制药公司研发的,对新冠肺炎的特效药,将于12月最后一周在全美各地同时上市出售,优先供应高危人群(65+)。辉瑞制药公司一个月前宣布,一旦FDA通过,它就公开专利,允许世界各国无偿制造。
我关注的一是成分:是…
时政
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辉瑞制药公司宣布将以低价向全球贫困国家销售疫苗和药品
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3年前
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美国FDA拒绝礼来公司的中国研发的癌症药物
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美国制药公司辉瑞周三(5月25日)宣布,将向全球45个最贫穷国家以非营利价格出售旗下所有的专利药物。
海外华文
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3年前
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中国医药今天发公告宣布,与美国制药厂辉瑞签订协议,将在2022年度负责辉瑞冠病口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)在中国大陆市场的商业运营。 -
海外华文
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联合早报
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【辉瑞新冠口服药中国造?】11月16日辉瑞宣布,其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid,与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”(MPP)达成了自愿许可协议,只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权,获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。
大陆资讯
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4年前
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好消息!
辉瑞公司研制的抗新冠病毒药能降低89%死亡率和重症率!
感谢科学家! 感谢美国!
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可恢复80%头发生长
辉瑞今日宣布美国FDA与欧洲药品管理局(EMA)接受其口服双激酶抑制剂ritlecitinib用于治疗12岁以上斑秃患者的监管申请。美国FDA预计于2023年第2季度完成此新药申请(NDA)审评,而EMA则预…
有趣
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美国食品和药物管理局于周一批准辉瑞公司的注射。
FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。
FDA 从它应该监管的公司那里收到超过 70% 的药品监管预算。
所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。
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突发:来自SEC官网的消息,辉瑞公司申请退市
Breaking news: Pfizer files for delisting from the SEC
制药巨头辉瑞公司突然向美国证券交易委员会(SEC)递交了 25 号表…
时政
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