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2021-12-10 10:00:43
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美国食品和药物管理局 (FDA) 在虚拟会议上说,他们被辉瑞公司 (Pfizer) 关于新冠疫苗的安全性错误地误导了!新冠疫苗接种后,心脏病的发病率比其它疫苗高出71倍多!【推特文摘】
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制药商Moderna要求美国FDA(食品和药物管理局)批准其武汉病毒疫苗的第四针
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美国FDA食品和药物管理局推迟为青年人接种Moderna疫苗,理由是对人的心脏也许有潜在的副作用
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美国食品和药物管理局于周一批准辉瑞公司的注射。
FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。
FDA 从它应该监管的公司那里收到超过 70% 的药品监管预算。
所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。
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法官拒绝了食品药物监督管理局(FDA)等75年再公布疫苗安全数据的要求,给食品药物监督管理局8个月时间整理公布出辉瑞的安全报告数据。【推特文摘】
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尽管美国食品和药物管理局(FDA)知道因中共病毒致死的5-11岁儿童人数很少,他们仍然计划要给孩子们接种疫苗
FDA plans to roll out Covid vaccination for children aged 5…
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【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局(FDA)周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。
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【美国有望批准首个阿尔茨海默病药物 年销售预计超10亿美元】美国食品药品管理局FDA将于当地时间周一决定是否批准Biogen公司备受争议的阿尔茨海默病药物阿杜卡奴单抗(aducanumab)。
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多家媒体援引知情人士报道,美国食品药品监督管理局(FDA)最快将在周三宣布,否决Juul Labs品牌电子烟在美国市场继续销售的申请。
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最新消息:美国法官拒绝了FDA美国食品药品监督管理局要求将疫苗数据推迟 75 年的请求。规定8 个月内公布数据!
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