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2021-11-06 10:50:21
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辉瑞公司表示,评估表明,其实验性片剂在预防有高风险转为重症的新冠患者住院或死亡方面非常有效,如果轻中度新冠患者在确诊后三天内服用该药,其住院或死亡风险可降低约89%。该公司表示,根据正在进行的研究结果的早期评估,这种名为Paxlo…
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美国辉瑞公司周五(4月29日)发表声明说,一项大型试验显示,其冠病口服药Paxlovid无法有效预防与冠病确诊者同住的人感染冠病。
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辉瑞公布的初步实验结果,2剂辉瑞疫苗产生的中和抗体对奥密克戎变异滴度下降25倍,3剂则不变。但2剂辉瑞疫苗可能仍然能预防奥密克戎变异导致的重症。再看看其他的实验结果,也许是去打加强针的理由。
时政
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辉瑞公司表示不会暂停在俄罗斯的卖药业务
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【一文看懂辉瑞12月8日对奥密克戎突变株的声明】初步实验表明,两针辉瑞疫苗对奥密克戎的中和滴度断崖式下跌,三针疫苗中和力还不错。辉瑞CEO曾预计第三针接种12个月后才需要打第四针,而现在其认为可能需要更早接种第四剂疫苗。
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以色列卫生部2月20日表示,在施打了两剂辉瑞和德国BioNTech 公司联合开发的新冠疫苗的人群中,预防感染新冠病毒的有效率高达95.8%。
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总统拜登周三表示,美国将额外购买5亿剂辉瑞公司和BioNTech开发的新冠疫苗,并捐赠给发展中国家。
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美国辉瑞公司预计将把辉瑞-BioNTech冠病疫苗的价格提高到每剂110至130美元(约157至185新元)。
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联合早报
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美国卫生监管部门预计将很快对5至11岁儿童接种辉瑞和BioNTech新冠疫苗效果的证据发表评估意见。两家公司发布的新数据显示,在一项针对该年龄段儿童的试验中,该疫苗对预防有症状新冠病毒感染的有效率为90.7%。
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在德国,一名12岁的儿童在接种第二剂辉瑞公司的疫苗两天后死亡。验尸结果证实,死亡是由疫苗引起的。
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