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2021-10-19 11:58:11
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法国疫苗制造商Valneva公布试验结果，说Valneva新冠疫苗可以诱发更强的免疫反应，且副作用远低于牛津/阿斯利康疫苗。并说三期试验的首批数据显示，接种Valneva疫苗比接种阿斯利康疫苗的参与者体内产生了更多中和抗体。
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【中国科兴控股推迟公布新冠疫苗后期试验结果】中国科兴控股生物技术有限公司将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果，因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家，原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。
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科兴要求巴西推迟15天公布疫苗临床试验结果，给的理由是等印尼、土耳其试验结果出来了一起公布。这个理由很奇怪。巴西试验已经有170个人感染，完全足够知道有效性多高了，何必再等？很可能是有效性不高，所以要等其他结果混在一起算。现在中国…
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对于原始毒株+没有疫苗：支持检测+封城+口罩；
对于疫苗和Delta：公布透明所有临床试验结果，推广有效的疫苗，淘汰不合格的疫苗，强制戴口罩，阳性患者自觉隔离；
对于Omicron：继续推广疫苗。对于疫苗覆盖90%地区，应该逐…
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巴西三期临床试验结果显示 中国疫苗有效率只有50.38%
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俄国新冠疫苗被发现其临床试验数据是假的，而且造假造得太不认真，各个年龄段的疫苗保护效力居然是一样的，出现这种情形的概率是零。俄国疫苗临床试验结果发表在《柳叶刀》上，《柳叶刀》拒绝撤稿，他们接受了俄国人的狡辩：这说明我们疫苗的效果好…
时政
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辉瑞疫苗针对5-11岁儿童的三期临床试验结果写成论文发表，预防感染的保护效力90.7%，没有严重不良反应。中国疫苗针对儿童的临床试验结果在哪里？
时政
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网络安全公司称中国黑客攻击印度疫苗制造商
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世界卫生组织与哥伦比亚、马利，及菲律宾卫生部共同宣布“全球团结试验疫苗”启动生效。截至目前，已审核约20款候选疫苗的相关证据；目前有两支候选疫苗首先获选纳入“#团结试验疫苗”计划，分别是 #台湾高端公司 的蛋白质次单元疫苗，及美国…
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12-15岁人群辉瑞疫苗三期临床试验长期跟踪的结果今天发布，2228名试验对象跟踪10个月，对照组30人被新冠感染，疫苗组无人感染，疫苗保护效力100%。没有发现严重不良反应。
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