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2021-10-15 10:54:11
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重磅新闻:美国食品和药物管理局(FDA)周四表示,Abbott 雅培实验室正在召回两款COVID-19实验室检测试剂盒,因为它们有可能会出现假阳性结果。。。
这个是一个月内美国召回的第2家公司的测试盒。
目前为止不知道有多少人用了这些测试盒,感染假阳性。。。
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制药商Moderna要求美国FDA(食品和药物管理局)批准其武汉病毒疫苗的第四针
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美国FDA食品和药物管理局推迟为青年人接种Moderna疫苗,理由是对人的心脏也许有潜在的副作用
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美国食品和药物管理局于周一批准辉瑞公司的注射。
FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。
FDA 从它应该监管的公司那里收到超过 70% 的药品监管预算。
所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。
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法官拒绝了食品药物监督管理局(FDA)等75年再公布疫苗安全数据的要求,给食品药物监督管理局8个月时间整理公布出辉瑞的安全报告数据。【推特文摘】
时政
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【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局(FDA)周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。
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3年前
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尽管美国食品和药物管理局(FDA)知道因中共病毒致死的5-11岁儿童人数很少,他们仍然计划要给孩子们接种疫苗
FDA plans to roll out Covid vaccination for children aged 5…
时政
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突发新闻
美国疾控中心和美国食品药品监督管理局确认建议暂停使用强生疫苗。
强生盘前跌3% 。 $JNJ
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4年前
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突发新闻:美国疾病预防中心CDC,刚刚投票决定推荐辉瑞和Moderna的COVID-19疫苗而非强生的疫苗。。。
据NBC新闻报道,在美国食品和药物管理局(FDA)发布了与强生公司疫苗有关的罕见但可能危及生命的血栓风险的新数据后…
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最新消息:美国法官拒绝了FDA美国食品药品监督管理局要求将疫苗数据推迟 75 年的请求。规定8 个月内公布数据!
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