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【默沙东联合推出“新冠”口服药物:已授权给印度仿制药厂,但仍旧无法代替疫苗】默沙东正与包括英国在内的其他国家进行讨论,并与一些仿制药制造商达成许可协议,并将根据国家收入标准进行分层定价。其中,默沙东已同意将该药物授权给几家总部位于印度的仿制药制造商,以向中低收入国家提供这种治疗。
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国药获得默沙东抗新冠口服药在华代理权
默沙东与国药集团联合宣布就抗新冠病毒口服药物在华达成合作框架协议,默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦的经销权和独家进口权授予国药集团,同时双方将评估技术转让的可行性,以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。
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重磅批准!美国FDA计划授权默沙东和辉瑞新冠口服特效药使用
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【默沙东与国药集团达成新冠口服药合作,或由国药推进本地化生产和供应】截至目前,国内已经获批可治疗新冠肺炎的药物有两款,分别是辉瑞的新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦)和真实生物的阿兹夫定。
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今日,美国FDA宣布,已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权(EUA),用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出,这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
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27家药企获准仿制默沙东新冠口服药,其中5家为中国药企
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新冠口服特效药大比拼,辉瑞“吊打”默沙东、“团灭”疫苗股?
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【27家药企获准仿制默沙东新冠口服药,其中5家为中国药企】1月20日,药品专利池组织(MPP)通过官网宣布,与27家药企签订协议,允许其为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir,…
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美国药厂默沙东宣布:新冠口服药进最后阶段试验
今年6月molnupiravir进入三期试验,当时结果显示对于刚确诊、没有住院的病患效果显着,默沙东预计不久后会向当局申请紧急使用授权
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【辉瑞新冠口服药中国造?】11月16日辉瑞宣布,其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid,与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”(MPP)达成了自愿许可协议,只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权,获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。
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