现在辉瑞，Moderna，以及强生的疫苗依处于紧急授权阶段。其中辉瑞公司是第一家已经完成上传申请FDA全面授权的数据分析结果。Moderna已递交申请，但是还未完成最后的数据提交。强生将在今年晚些时候提交申请至FDA(2/2)

发布时间: 2021-08-02 07:52:22

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现在辉瑞，Moderna，以及强生的疫苗依处于紧急授权阶段。其中辉瑞公司是第一家已经完成上传申请FDA全面授权的数据分析结果。Moderna已递交申请，但是还未完成最后的数据提交。强生将在今年晚些时候提交申请至FDA(2/2)
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阿斯利康成为继BionTech/瑞辉疫苗以及Moderna疫苗之后，第三种获得欧盟核准使用的新冠疫苗。

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美国总统拜登宣布，美国将在6月底前向海外发送2000万剂新冠肺炎疫苗，包括辉瑞、Moderna和强生生产的疫苗。此前，拜登政府已经承诺的在7月4日前分享6000万剂阿斯利康新冠肺炎疫苗给其它国家。其中，阿斯利康疫苗未在美国获批，辉瑞、Moderna和强生疫苗在美国获批使用。
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【白宫寻求下月初给2800万儿童接种，FDA首次批准混搭疫苗加强针】Moderna、强生和辉瑞的加强针可以混搭了，即允许国民所打的加强针属于此前不同的接种疫苗。
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【辉瑞预计今年新冠疫苗收入达330亿美元，Moderna股价应声大涨】辉瑞目前已经供应10亿剂疫苗，目前还有21亿剂的合约。公司预计新冠疫苗今年将带来335亿美元收入，有望成为史上最畅销的药物之一。由于Moderna疫苗在安全性和有效性方面都可与辉瑞疫苗相媲美，投资者也押注Moderna股价上涨。
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突发新闻：美国疾病预防中心CDC，刚刚投票决定推荐辉瑞和Moderna的COVID-19疫苗而非强生的疫苗。。。

据NBC新闻报道，在美国食品和药物管理局（FDA）发布了与强生公司疫苗有关的罕见但可能危及生命的血栓风险的新数据后…
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FDA批准强生疫苗加强针可以混打，那就没有必要再打强生疫苗了，补打辉瑞或莫德纳疫苗就是了。我早说了，强生疫苗就是来添乱的，现在连只打一针的优势也没了。
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冰岛：暂停在所有年龄组中使用Moderna疫苗。

瑞典：暂停在30岁以下人群中使用Moderna疫苗。

芬兰：停止在30岁以下人群中使用Moderna疫苗。

挪威：建议不要在18岁以下的人中使用Moderna疫苗。
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【首个国产新冠疫苗通过 WHO 审批】国药北京疫苗是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国版和印度版）、强生疫苗以及 Moderna 疫苗。WHO 批准后，国药北京疫苗可以进入 COVAX 计划，分发给广大疫苗紧缺的发展中国家。
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