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2021-05-06 12:46:11
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#欧洲药品管理局(EMA)5月4日宣布开始滚动性评估中国产 #科兴疫苗 的有效性以及安全性。这是快速批准这款中国疫苗在欧洲上市的第一步。
与此同时,#世界卫生组织 宣布将于周内决定是否批准两款中国产疫苗的紧急使用。
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4年前
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欧洲药品管理局 (EMA) 正在调查打过辉瑞和摩德纳covid疫苗后“大量月经出血和无月经”的副作用(路透社)
时政
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3年前
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EMA欧洲药品管理局截止到9月11号打针副作用数据:
死24、526人
严重副作用2,317,485人
PS:为何他们不停下来?
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4年前
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就在 - 辉瑞和 Moderna 股价下跌,因为欧洲药品管理局 (EMA) 评估了 mRNA 的三种新可能的副作用#COVID19疫苗。⚠️⚠️
时政
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4年前
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四人在美国接种了强生冠病疫苗后出现罕见血栓,欧洲药品管理局周五(4月9日)说,该局正在审视此事件。
海外华文
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4年前
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联合早报
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此前13个欧盟国家因担心该疫苗与血栓问题有关而按下暂停键,欧洲药品管理局(EMA)因此对其进行调查。结果显示该疫苗与血栓风险“没有关联”。
海外华文
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4年前
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欧洲药品管理局表示,阿斯利康疫苗确实与形成脑血栓有关
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4年前
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【重要新闻】欧洲药品管理局8月11日宣布正在研究调查基于mRNA平台生产的辉瑞和Moderna疫苗可能造成的三种新的副作用:
1. 多形性红斑
2. 肾小球肾炎
3. 肾病症候群
时政
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4年前
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路透社
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欧盟委员会主席冯德莱恩周四发推文表示,疫苗将于12月27日、28日和29日在欧盟27个成员国开始接种。冯德莱恩的发言人稍后表示,疫苗上市日期取决于欧洲药品管理局的批准。
海外华文
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5年前
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华尔街日报中文网
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欧盟药品监管机构表示,罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。
欧洲药品管理局(European Medicines Agency)周三(4月7)称,该机构无法列出具体,例如年龄或性别相关的风险因素,但已发现血栓…
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