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2021-01-03 21:48:11
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【印度首款国产疫苗获批,目前仍处于3期临床试验阶段】@京虎子 :印度在批准阿斯利康公司新冠疫苗的同时,也批准了自己研发的灭活疫苗,但印度Bharat Biotech的灭活疫苗于2020年11月才进入临床三期,这是死活不能输给外人的节奏。
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【号称110%有效的印度疫苗:卫生部长打完感染、未完成三期就接种3亿人】印度除了是世界知名仿制药大国,还是世界上最大的疫苗生产国,有6家主要的疫苗生产商。DNA疫苗ZyCoV-D尚未获批,灭活疫苗Covaxin已被批准紧急使用。这款Covaxin在印度的试验过程中充满了“神奇”色彩。
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印度国产Covaxin疫苗获世卫批准 效力达78%
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【国内首款CAR-T疗法获批上市】全球来看,目前国外已有五款CAR-T细胞免疫疗法获批上市。国内方面,除了复星凯特的产品已经获批,目前还有药明巨诺的瑞基仑赛注射液在审评阶段,同时还有更多CAR-T细胞免疫疗法处于临床研究阶段。
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【国产新冠mRNA疫苗箭在弦上】此次沃森生物宣布的新进展意味着这款疫苗作为加强针的IIIb期临床试验可以启动,其新冠mRNA疫苗离上市只差临门一脚。而此前业内仍然对mRNA疫苗是否会获得批准存在疑虑,以及获批节点之下,国内实际市场有多少等均有不同看法。
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【仅76人参加临床试验,起底俄罗斯卫星-V疫苗幕后】目前进入3期临床试验的新冠疫苗,总共有6款,3款来自中国,3款来自欧美。俄罗斯把2期临床试验刚结束、今天才开始3期临床试验的疫苗注册了,相当于直接宣布胜利属于自己。把科学问题变成政治问题的不只是俄罗斯,对川普来说,最重要的恐怕也是什么时候批准疫苗的效果最好。
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【国产混打模式“加强针”临床试验获批,两款国产疫苗联手】艾棣维欣的新冠 DNA 疫苗已获准与科兴研发的灭活疫苗 CoronaVac 开展探索序贯免疫策略的临床试验。
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印度批准世界首款DNA疫苗 称能对抗任何变种病毒
印度生物科技局今天宣布批准印度药厂ZydusCadila的ZyCoV-D疫苗,表示这是“世界上首款且由印度本土研发的COVID-19(2019冠状病毒疾病)DNA疫苗”,并使用无针…
时政
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印度在过去24小时新增新冠病毒感染达295,041,新增死亡首次超过两千。印度是主要的疫苗生产国,但是现在被迫集中于国内需求而推迟疫苗向其他国家运输。目前有14亿人口的印度自一月中以来接种了1亿3千万剂疫苗。印度迄今累计有1千5百…
推特中文圈
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【国药疫苗为何是附条件批准?】目前只是中期分析的数据,没有拿到3期临床的最终数据,但是药监部门觉得目前的数据可以接受。中美等国都将50%的保护率定为批准新冠疫苗的门槛,但是随着第一梯队疫苗的使用,预计各国疫苗批准的门槛也将会提高。其他疫苗的3期临床试验,也将遇到更大的压力,可能面临无法召集受试者的困境。
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