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2020-12-24 05:06:22
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科兴疫苗在巴西做的三期临床试验已经做完了,合作的巴西公司只透露有效性超过50%,具体数据原计划今天公布。现在却说按中方要求15天后再公布。啥意思?如果有效性高,中期数据分析时就能看出来,会迫不及待地公布(辉瑞、莫德纳都这么干)。科…
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辉瑞的疫苗在美国做临床试验,数据由美国掌握;
莫德纳的疫苗在美国做临床试验,数据由美国掌握;
中国的疫苗在巴西做临床试验,数据由巴西和中国掌握。
谁缺少透明度?
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【中国科兴控股推迟公布新冠疫苗后期试验结果】中国科兴控股生物技术有限公司将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家,原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。
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【柳叶刀:土耳其对一种新冠病毒灭活疫苗(科兴CoronaVac)的有效与安全性的三期临床双盲随机试验中期结果】
昨天智利研报为科兴疫苗的临床效果统计。这篇研报则是大规模有对照的三期双盲临床试验。
接种后中期疫苗保护效率83·5…
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巴西三期临床试验结果显示 中国疫苗有效率只有50.38%
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沃森生物在云南、广西做mRNA疫苗的三期临床试验,那里的疫情那么严重?没有严重疫情怎么做三期临床试验?当然,这款mRNA疫苗和其他中国疫苗一样,主要的用处是赚钱,即使真的有效,中国也没有生产mRNA疫苗的工艺和能力。
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巴西宣布暂停中国科兴生物的新冠病毒疫苗临床试验。
巴西当局表示,10月29日的临床试验出现“严重不良反应”,但未有提供更多细节。
中国科兴生物的疫苗是其中一种在全球进入最后阶段的疫苗。中国科兴生物暂时未就事件作出回应。
相关报导…
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科兴疫苗在土耳其的临床试验严格说算不上三期临床试验,只有1322人参与,疫苗组也就700人左右,以40人感染为目标。被禁止公布结果的巴西试验则比较正常,有13000多人参与,以160人感染为目标(目前有200多人感染)。所以土耳其…
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金冬雁建议中国将儿童接种疫苗年龄降低到6岁,还举美国为例。辉瑞、莫德纳疫苗是在做5-11岁儿童三期临床试验,而不是什么“收集数据”,还没做完临床试验,FDA也就没批。中国啥时候做过儿童的临床试验?安全性、有效性数据在哪里?什么数据…
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【科兴疫苗第三针的数据出来了,说了啥?】这应该是国产疫苗首个加强针的II期临床试验结果。打第三针是大概率事件了。
大陆资讯
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