在北京方面7月份批准实验性新冠疫苗投入紧急使用后，中国两家公司已为数十万人接种了三种候选疫苗，尽管这三种疫苗仍在进行三期临床试验。

发布时间: 2020-09-12 13:02:13

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在北京方面7月份批准实验性新冠疫苗投入紧急使用后，中国两家公司已为数十万人接种了三种候选疫苗，尽管这三种疫苗仍在进行三期临床试验。
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世卫6月1日批准中国科兴新冠疫苗紧急使用，可以获准加入世卫的新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX），协助各国，特别是发展中国家，获取疫苗。在5月7日时，世卫也已批准中国国药疫苗紧急使用，指国药疫苗易于储存，非常适合缺乏资源的环境。
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【首个国产新冠疫苗通过 WHO 审批】国药北京疫苗是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国版和印度版）、强生疫苗以及 Moderna 疫苗。WHO 批准后，国药北京疫苗可以进入 COVAX 计划，分发给广大疫苗紧缺的发展中国家。
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【印度首款国产疫苗获批，目前仍处于3期临床试验阶段】@京虎子：印度在批准阿斯利康公司新冠疫苗的同时，也批准了自己研发的灭活疫苗，但印度Bharat Biotech的灭活疫苗于2020年11月才进入临床三期，这是死活不能输给外人的节奏。
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美国药管机构批准紧急使用莫德纳新冠疫苗
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这款中国疫苗成为首种西方国家以外研发并获得世卫批准使用的新冠疫苗。世卫称已经验证了中国国药疫苗的安全性、有效性和品质。

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世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。又一款中国疫苗进入名单了，早先国药的疫苗已经进入。目前世卫一共批准了7种疫苗，辉瑞、莫德纳、强生、2版阿斯利康、中国国药和科兴。
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最新：国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。
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一些针对该病毒的实验性疫苗可能在几个月后就可用于人体试验，不过获准投入广泛使用将需要更长时间。
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