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2020-05-02 11:06:11
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FDA只批准这款吉利德的药物在病毒大流行期间使用,但如果美国国家过敏症和传染病研究所正在进行的一项大型研究和其他临床试验显示出更多好处,卫生监管机构可能会完全批准该药品的使用。
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【FDA批准首个针对埃博拉病毒疗法:再生元抗体组合】最近一款令再生元名声大噪的药物是利用同样方法开发的治疗新冠病毒感染的中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2。特朗普称在其接受的治疗药物中,再生元这款抗体鸡尾酒药物的作用最大。
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美国食品药物管理局(FDA)批准在医院使用瑞德西韦治疗新冠重症患者。这种药最初用来对付埃博拉病毒。它在中国和美国的测试结果大不相同。
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特朗普表示,他正在敦促FDA给予吉利德的药物瑞德西韦紧急使用授权。吉利德首席执行官奥戴称,如果紧急授权获批,吉利德就能和政府合作,直接将瑞德西韦送至最需要的医院。
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吉利德的试验性抗病毒药物已在美国华盛顿州用于一位新型冠状病毒感染病人的紧急治疗,患者服用后出现明显好转。但此种药物仍需大量的临床试验来确定有效性。
吉利德还表示,已和中国当局正式达成协议,将对感染冠状病毒的患者进行药物雷德西韦的临…
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5年前
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FT报道,吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦在第一阶段试验中失败。吉利德股价短线跳水,大跌后暂停交易。
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5年前
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吉利德的抗病毒药物瑞德西韦在武汉的临床试验并没有那么顺利。该公司原本计划测试700多名新冠病毒感染者,但10天后只成功招募到不足200人。
据称,除瑞德西韦之外,抗疟疾药物磷酸氯喹和流感药物法匹拉韦也都在临床试验中显示出一些疗效。
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#本周热读 吉利德的抗病毒药物瑞德西韦在武汉的临床试验并没有那么顺利。该公司原本计划测试700多名新冠病毒感染者,但10天后只成功招募到不足200人。
据称,除瑞德西韦之外,抗疟疾药物磷酸氯喹和流感药物法匹拉韦也都在临床试验中显示…
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5年前
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美国食品和药物管理局(FDA)对吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权,允许将该药用于治疗疑似及确诊的、重症住院的儿童及成年人新冠患者。虽然目前尚无关于瑞德西韦在治疗新冠住院病人方面的安全性和有效性数据,但该试验药物的临床试验结果显示其可以缩短某些患者的康复时间。
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5年前
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康希诺生物全国首款重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体)获军队特需药品批件
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