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2019-10-22 23:10:01
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【华人科学家提出基因编辑新技术 可修复近90%致病性遗传变异】10月21日,华人生物学家刘如谦在英国《自然》杂志发表研究,提出新型基因组编辑技术“先导编辑”。“先导编辑”可降低脱靶效应,不造成DNA双链断裂,原则上可修正约89%遗传缺陷,这一成果可以称之为基因编辑领域的里程碑突破。
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美科学家宣布研发永久性心脏病预防针:用基因编辑技术,有望3年内临床试验
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【科技部回应“基因编辑婴儿”事件:暂停相关人员科技活动】这次媒体报道的基因编辑婴儿事件,公然违反了我国的相关法规条例,也公然突破了学术界坚守的道德伦理的底线,令人震惊不可接受。
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【科技部勒令停止基因编辑相关人员科技活动】
科技部副部长徐南平表示,基因编辑婴儿事件,公然违反了相关法规,也公然突破了学术界坚守的道德伦理底线,令人震惊不可接受。科技部已经要求相关单位暂停相关人员的科技活动,下一步科技部将在客观调…
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中国官媒周一报道,声称创造了世界首例基因编辑婴儿的中国科学家贺建奎“严重违反”了国家有关规定。这意味着贺建奎及其合作者可能面临刑事指控。
去年11月,贺建奎宣称用强大的基因编辑技术Crispr修改了人类胚胎的基因,全世界为之震惊,…
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南方科技大学副教授贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。
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捂裆大湿兄
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【基因编辑疗法迈出历史性一步:CRISPR技术开启首例人类临床试验】生物科技公司Crispr Therapeutics周一宣布,已经将与其同名的基因编辑技术在临床试验中用于首例人类治疗,对一位地中海贫血患者DNA在体外利用CRISPR-Cas9技术切割和编辑,再输入病人体内。
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流精岁月
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【基因编辑】世界上越来越多依靠基因编辑的疗法正在走出实验室进入医院,人们预计对基因技术工程师的需求会因此大增。
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【90%的罕见病无药可冶,我们能否用基因编辑做些什么?】我是杨辉,来自中科院神经科学研究所,我的研究方向主要是基因编辑。基因编辑技术,其实最主要的用途是用来治疗各种各样的疾病,包括癌症、心血管疾病,以及一些感染性的疾病。今天我主要给大家讲基因编辑最重要的一个方面,就是如何治疗单基因遗传性的罕见病。
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6年前
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【贺建奎解释免疫艾滋病基因编辑婴儿】贺建奎还是深圳市瀚海基因生物科技有限公司的法定代表人,该公司的经营范围包括生物技术开发与基因检测技术开发、信息咨询等。贺建奎的助理对科技日报记者称,这项研究是“科学家(贺建奎)的自主探索”。
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7年前
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