【新药要进行临床试验，不用再等“同意”的批示了】我国药物临床试验审评审批制度正式由审批制变为到期默认制，默认许可制可简化审评审批程序，有利于申请人节省人力和时间成本，也有利于审评审批部门将有限的精力集中于高风险、有伦理争议的项目审查。

发布时间: 2018-08-02 09:55:01

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【新药要进行临床试验，不用再等“同意”的批示了】我国药物临床试验审评审批制度正式由审批制变为到期默认制，默认许可制可简化审评审批程序，有利于申请人节省人力和时间成本，也有利于审评审批部门将有限的精力集中于高风险、有伦理争议的项目审查。
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